GeneLife 3.0

家系図を作成しており、戸籍謄本ではたどれない家系を調べるため、親族交流サービスに期待して検査を受けました。 検査結果にはとても驚きました。戸籍で確認できるごく限られた先祖の出身地域の方々が親族候補として表示され、その精度の高さを実感しています。この点は非常に魅力的なサービスで、他社にはない大きな価値があると思います。 一方で、親族交流サービスの「交流」の部分は、現状では非常にもったいない状態だと感じています。 私の場合、3966人の検査済みユーザーの中から420人がマッチング対象として表示されました。しかし、実際には交流には至っていません。 最大の理由は、アプリ内でメッセージを送っても、相手がアプリを開かなければメッセージの存在に気付けないことです。親族を探したい利用者であっても、検査後に毎日アプリを開く方は少ないと思います。そのため、せっかく送ったメッセージが読まれず、交流の機会が失われてしまっているのではないでしょうか。 実際に、アプリ内のSNS「遺伝子でつながるコミュニティ」でも、私と同様にメッセージ機能や通知機能の改善を望む声が見受けられました。利用者の多くが同じ課題を感じているように思います。 例えば、 ・メッセージ受信時のプッシュ通知・ホーム画面への未読表示・メールによる受信通知 など、一般的なメッセージサービスでは当たり前になっている仕組みがあるだけでも、交流率は大きく向上すると思います。 もしアプリ改修がすぐには難しいのであれば、ハプロ3利用者へ定期的に 「親族の方から新しいメッセージが届いているかもしれません。アプリをご確認ください。」 というメールを配信するだけでも効果があるのではないでしょうか。「届いているかもしれません」という表現であれば、個々のユーザーの受信状況を判定する仕組みも不要で、比較的低コストで実施できるように思います。 私はこのサービスには非常に大きな可能性を感じています。家系図を作成している親族にも紹介したいと思っていますが、現状では「メッセージを送っても相手が気付かない可能性が高い」という点が気になり、積極的には勧められません。 むしろ、この点が改善されれば、口コミや紹介も増え、利用者・検査数の増加にもつながるのではないでしょうか。 開発チームとしても、この課題は認識されているのでしょうか。また、現時点で改善の予定や検討状況があれば、ぜひお聞かせいただけるとうれしいです。 親族交流サービス自体は本当に魅力的なサービスだと思っています。だからこそ、「つながれるのに、つながれない」という現状が非常にもったいなく感じています。ぜひ改善をご検討いただければ幸いです。

いつもこのアプリを使って自分なり得意なことや苦手なことを見直したり、疾患のリスクを見て健康にも気をつけているのでとても助かっています。 なので星5をあげたいところだったのですが、少し気になる点があったので星4にさせていただきました。以下の2点が私が気になったところです。 一つ目は、BDNFによる能力低下についてです。参考文献をみたところ多型部位はVal66Metについて書かれてある論文だったのですが、他にも調べたところ多くがVal66MetのGG型は他の多型に比べ認知機能の低下に対する抵抗力が強いと記されていました。しかし、このアプリではAA型の方が歳を重ねても脳力が高いと書いてあったので少し気になりました。 二つ目は、多型部位の表記にrs番号かHGVS表記（国際標準）を統一化してほしいことです。ジーンライフでは、企業独自の表記なのかGHの後に番号で記載されてあったりとどの遺伝子多型のことについて書いてあるのかがわからない表記が多くあり、ソースの比較が難しく信憑性があるかどうかも調べられないので他でも共通でわかる表記にしてほしいと思いました。 正直このアプリを使うまで遺伝子に関して全く知らない素人なので、何か間違いあったら申し訳ございません。しかし、星5をつけるにはあまりに気になりすぎたので書かせてもらいました。また、それ以外は気にならない便利なアプリなので今後も引き続きこのアプリを利用したいと思います。長文失礼しました。

自分の事を統計的な遺伝によるリスクを知ることができました。 まだデータが完璧とは思えませんが、大凡の自分と言うものがわかりました。 遺伝データによる自分と若干乖離がありますが大体合っていたと思います。 先祖や親戚も大体予想が付きました。 デブなのは親に責任なく自己責任だと言うこと、頭が弱く音痴なのは　　私には責任なく　　先祖のせいだと分かりました。種切れが無さそうなのは良かったです。努力すれば違うかも知れませんが。 モテないのは仕方ないよねッと来たもんです。 なので私には責任がございませんでした。 遺伝子は残酷だ。責任取れよ先祖！